Participa y haz la diferencia en la lucha contra el cytomegalovirus congénito. Las siguientes organizaciones y enlases de web ofrecen información sobre recursos disponibles para crear conciencia sobre la enfermedad congénita por CMV y oportunidades de recaudación de fondos. Oprime en el enlase de web para una lista de eventos.

Libros Sobre El Citomegalovirus Congénito

"Anything But A Dog" autora Lisa Saunders

Compra el libro de edición especial para beneficiar a nuestro Programa de Investigación y Registro de CMV.

"Once Upon a Placemat" by Lisa Saunders and Jackie Tortora

El libro se enfoca en enseñar a los niños cómo poner la mesa y a la misma vez crear conciencia sobre el CMV y la prevención. Visita su pagina de web congenitalcmv.org.

Organizaciones sobre el CMV

Congenital Cytomegalovirus Foundation

Proporciona información al público sobre la enfermedad congénita por CMV.   

National CMV Foundation

Organización sin fin de lucro ofrece información al público sobre las medidas de prevención en contra del CMV. (USA)

Lee el blog titulado "Back to the basics with CMV expert, Dr. Gail Demmler-Harrison" en la pagina de National CMV Foundation.

CMV Action - UK Congenital CMV Awareness Organization

Organización sin fin de lucro dedicada a crear conciencia pública para incrementar medidas de prevención en contra del CMV. (Reino Unido)

Associacion Central citomegalovirus

Organización sin fin de lucro proporciona información básica sobre el CMV congénito de manera objetiva y clara. (España)

Congenital CMV Association Australia

Organización sin fin de lucro ofrece información y apoyo al público sobre el citomegalovirus. (Australia)

Chanter Marcher Vivre (Association CMV) 

Organización proporciona información, recursos y eventos sobre la infección por CMV. (Italia)

CMV Canada

Organización sin fin de lucro dedicada a crear conciencia sobre la infección congénita por CMV. (Canadá)

PMG Awareness

Organización sin fin de lucro proporciona información al público sobre la condición polimicrogiria. (USA)